El segundo capítulo del gran libro de la vida acaba de ver la luz en la revista Nature. Se trata del mapa de la variación genética humana, que explica las diferencias entre unos seres humanos y otros. El HapMap muestra esas variantes agrupadas por bloques de información genética y es la continuación del mapa genético humano, que en 2001 proporcionó la lista de las distintas partes que conforman al ser humano. HapMap añade a esta lista indicadores genéticos específicos de determinados grupos humanos, que servirán para comparar los patrones de personas enfermas con los de individuos sanos, para así identificar los orígenes genéticas de las enfermedades. Ha sido un trabajo de tres años en el que han participado 200 científicos que utilizaron muestras de ADN de 269 personas. Es otro gran paso, pero los ritmos de aplicaciones van mucho más lentos: entre diez y veinte años más, según Business Week.