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Las primeras prótesis de retina podrían llegar al mercado en 2011

Actualmente se prueban la tolerancia a los implantes y los beneficios de éstos en la vida cotidiana


El simposium “Artificial Vision”, celebrado recientemente en Bonn, ha puesto de manifiesto los grandes avances realizados hasta ahora en prótesis de retina. La tecnología para restablecer la visión a invidentes y personas parcialmente ciegas está ya casi lista para salir al mercado, señalan los expertos. En 2011 entrarán en competencia diversos sistemas con los que se podría curar la ceguera. Por Yaiza Martínez.


Yaiza Martínez
Escritora, poeta y periodista. Saber más del autor


Imagen de implante subretinal del Vision. Fuente: Vision Loss Center.
Imagen de implante subretinal del Vision. Fuente: Vision Loss Center.
Imagen de implante subretinal del Vision. Fuente: Vision Loss Center.
Imagen de implante subretinal del Vision. Fuente: Vision Loss Center.
La esperanza de que las personas ciegas o parcialmente ciegas puedan volver a ver es cada vez mayor, a juzgar por los progresos que se están dando actualmente en el desarrollo de prótesis de retina.

Según publica Alpha Galileo, el simposium internacional “Artificial Vision”, celebrado el pasado 19 de septiembre en Bonn organizado por la Retina Implant Foundation y la Pro Retina Stiftung zur Verhütung von Blindheit (Fundación Pro Retina para la Prevención de la Ceguera), ha revelado lo poco que queda para que los deseos de los invidentes de volver a ver se cumplan.

Científicos de diversos centros han trabajado durante más de veinte años en el desarrollo de prótesis de retina, especialmente en Alemania, explica la revista. Con sus investigaciones se espera generar la tecnología necesaria para que estas próstesis lleguen a la gente de a pie, y muy pronto.

Impresiones visuales conseguidas

En las presentaciones realizadas en “Artificial Vision” se constató que las prótesis electrónicas actuales son ya capaces de producir impresiones visuales. Por ejemplo, pacientes ciegos que participaron en un estudio en Estados Unidos fueron capaces con ellas de distinguir luces y sombras y de registrar el movimiento y la presencia de objetos grandes.

Por otro lado, un proyecto de un grupo de investigación alemán, liderado por el profesor Eberhart Zrenner de la Universidad de Tubinga, ha constatado que es posible restablecer la capacidad de leer a personas parcialmente invidentes. Algunos pacientes sometidos a pruebas con estas prótesis fueron capaces de leer letras de ocho centímetros.

Los especialistas aseguran que la tecnología se encuentra en “su recta final”. Los últimos estudios se centran, de hecho, en probar la tolerancia a largo plazo de los pacientes a las prótesis, y en testar los beneficios de éstas en la vida cotidiana. Los fabricantes, por su parte, esperan que los implantes sean aprobados en 2011.

Diversos sistemas

En breve, por tanto, habrá diferentes sistemas de prótesis de retina compitiendo en el mercado, aseguran los especialistas. Uno de estos sistemas, el implante sub-retinal, consiste en un chip que se implanta bajo una capa de células nerviosas de la retina.

Una vez colocado, el chip recibe impulsos luminosos y los convierte en señales eléctricas que son transmitidas a las células nerviosas de la retina, de la misma manera que lo hacen los fotorreceptores de la retina de cualquier ojo sano.

Este es el modelo en el que trabajan los científicos de la Universidad de Tubinga, y también investigadores del Boston Implant Project de la Universidad de Cambridge o del Vision Loss Center, de Atlanta.

Existe otro sistema, el implante epiretinal, que consiste en fijar un chip en la capa superior de las células nerviosas. Según se explica en Visión Artificial, este sistema está siendo desarrollado por investigadores de la Universidad de Harvard y del MIT, en Boston, Massachussets.

En este caso, la prótesis microelectrónica serviría para restaurar la visión de pacientes con ciertas enfermedades retinales, como la degeneración macular relacionada con la edad o AMD, y la retinitis pigmentosa o RP, que incluye enfermedades degenerativas de la retina.

Las prótesis desarrolladas por los investigadores de Harvard y del MIT, están diseñadas para estimular eléctricamente las células ganglionares saludables que permanecen funcionales y que mantienen conexiones al cerebro a través del nervio óptico. Los científicos esperan que una estimulación de este tipo cree imágenes visuales que puedan ser útiles para el paciente.

En esta esta misma dirección están dirigiendo sus esfuerzos diversos grupos alemanes, como la compañía IMI (que ha desarrollado IRIS), el Fraunhofer Institut für Mikroelektronische Schaltungen und Systeme y la University Eye Clinic Aachen.

Próxima generación

Aparte de estos sistemas, una próxima generación de prótesis de retina se encuentra ya en la línea de salida en laboratorios de todo el mundo. En ella trabajan ingenieros, especialistas en ciencia computacional, biólogos y médicos, que están volcando sus conocimientos en la generación de nuevas estrategias que vinculen dispositivos electrónicos con el sistema nervioso.

Por ejemplo, investigadores de Suiza y Japón están desarrollando sistemas en los que el chip no se implanta en el ojo sino en la piel que protege el globo ocular. En la retina sólo se implantarían los electrodos que estimulan las células nerviosas, mediante una pequeña incisión.

Por otro lado, investigadores chinos están desarrollando prótesis de retina que, en lugar de estimular las células nerviosas retinales, estimulan directamente el nervio óptico. Y un equipo norteamericano intenta activar la corteza visual directamente en el cerebro. Todos estos sistemas están aún en una fase puramente experimental.

Registro de formas

Otros proyectos que también están despertando gran interés son los que pretenden utilizar una forma de comunicación alternativa entre las células nerviosas. Científicos australianos y americanos trabajan en prótesis de retina que producen impulsos bioquímicos, en lugar de impulsos eléctricos.

En estos casos, la idea es que las prótesis retinales emitan neurotransmisores acordes con patrones espacial y temporalmente controlados para así estimular las células nerviosas.

Como se ve, los progresos en general están siendo asombrosos, pero aún queda pendiente la cuestión de si estas prótesis servirán o no en algún momento para registrar formas. Según los expertos, para ello sería necesario que los implantes fueran capaces de “aprender”, y de producir impulsos de diversos tipos reconocibles por el cerebro, y clasificables en formas particulares.

En este sentido resulta interesante el trabajo de un equipo de científicos de la Universidad de Bonn, que ha ideado una prótesis de retina inteligente consistente en un software capaz de aprender a traducir correctamente las señales registradas por una cámara, para que éstas puedan ser comprendidas por el cerebro, tal y como explicamos en un artículo anterior de Tendencias21.

Viernes, 25 de Septiembre 2009
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1.Publicado por MARIBEL MARTIN CHIN el 29/09/2009 20:54
Hola: Espero por favor me puedan ayudar tengo dos niñas con retinosis pigmentaria una de 16 años y la otra de 12 años, la mayor ya no puede estudiar por que yo no tengo los recursos para mandarla a una escuela especial, pero me gustaria que alguien me ayudara para ver si les pueden impalntar el chip, cuanto cuesta y en donde lo realizan. Por favor ayudenme, Que Dios los Bendiga a Todos y Gracias

2.Publicado por Areli Flores el 21/07/2010 13:42
Hola Maribel, yo se que ya hace mucho tiempo pusiste tu comentario aqui, pero ahora estoy haciendo mi tesis en un tema relacionado con estas protesis, y de tanto que he investigado por todos lados te puedo decir que en la pagina de Retina Implant (Alemania) puedes pedir informacion para poder participar en los estudios clinicos que estan haciendo con la protesis o simplemente para informarte mas para , aqui el link: http://retina-implant.de/de/patients/studies/default.aspx

Yo estoy viviendo en Alemania, si necesitaras ayuda con el idioma o que se yo, estoy a tus ordenes. Espero que te llegue este comentario y te sea útil, Suerte!

3.Publicado por victor luis solorzano romani el 17/08/2010 00:48
mi hermano tubo un acsidente en el 2008 en el ojo i le rasgaron la retina entonces mi hermano no be bien com esa vista por el golpe que le dieron i el doctor le dijo si com lacer se podia curar por que es como una luna rasgada i no aumenta ni desminuye por fabor hay alguna solucion o hay operacion gracias.

4.Publicado por christian ricardo padilla chavez el 07/10/2010 10:21
Hola que tal espero que me puedan ayudar tengo un bebe varon de un año de nacido nacio a una edad gestional de seis meses semana y media sufre de retinopatia prematuro estadio 5 en el ojo derecho tuvo un problema de glaucoma y la visivilidad en el izquierdo es bastante baja solo la luz solar lo hace reaccionar mis inquietudes son dos la PRIMERA saber si la protesis para retina solo se (aplica) en pacientes con otro tipo de patologias o tambien en estos casos la SEGUNDA si saben de alguna operacion o bien en su caso de alguna clinica donde nos pudieran asesorar en este campo para ver la posibilidad de una operacion para poder corregir esta patologia cualquier informacion nos seria dee mucha ayuda y se los agradeceria infinitamente de antemano gracias les dejo mi mail para cualquier cosa : jigsaw1482368@YAHOO.COM.MX

5.Publicado por claribel el 26/11/2010 23:29
hola mi mami sufre de retinosis pigmentaria con quien podria ponerme en contacto para ver si se le puede realizar este transplante a mi mami ... gracias...

6.Publicado por silvina florentin el 28/11/2010 18:36
hola,mi sobrino tiene 21años,nacio con ceguera,retinopatia del prematuro,quisiera saber si es posible que me envien un numero telefonico para contactarme con ustedes,quisier saber si se le puede realizar este tipo de transplante,y si tiene posibilidades de ver.soy d argentina,ciudad de mar del plata.muchas gracias.

7.Publicado por LIRI el 30/11/2010 04:03
ARELI FLORES

HOLA HE LEIDO EL COMENTARIO QUE HAS PUESTO, SABES TENGO 2 HERMANOS UNA DE 30 Y OTRO DE 25, SABES ELLOS HAN TENIDO RETINOSIS PIGMENTARIA TODA SU VIDA, NUNKA HAN PODIDO VER BIEN, AL LEER ESTA NOTICIAS ME HAN BROTADO LAGRIMAS DE LOS OJOS YA QUE DESPUES DE 30 AÑOS DE ESPERA CADA VES ESTA MAS CERCA LA CURA PARA QUE POR FIN PUEDAN VER¡¡ OJALA PUEDAS MANTENERNOS INFORMADOS Y MAS AUN POR TU TESIS, QUE ALEGRIA SIENTO, OJALA PUEDAS CONTACTARTE CONMIGO YA QUE NO SE PARA NADA EL IDIOMA ALEMAN, GRACIAS POR OFRECER ESA INFORMACION.. TE MANDO UN FUERTE ABRAZO¡¡ Y TE DEJO MI CORREO PARA VER SI PUEDO PLATICAR CONTIGO GRACIAS¡¡¡ liripera@hotmail.com

8.Publicado por Dionis Rivas el 15/01/2011 19:00
HOLA AL IGUAL QUE MUCHOS DE LOS PARTICIPANTES EN ESTOS COMENTARIOS, AL LEER ESTE ARTICULO ME HAN BROTADO LAS LAGRIMAS, PORQUE HE ESTADO ESPERANDO ESTA OPERACION,
MI MADRE SUFRE DE RETINITIS PIGMENTOSA POR 30 ANOS, SIEMPRE FUE UNA MUJER INDEPENDIENTE Y LE FACINAVA ESTUDIAR Y PROGRESAR SIN DEPENDER DE NADIE, AHORA ESTA A MERCED DE OTRO PARA PODER HACER CUALQUIER COSA, ESTA ENFERMEDAD LE HA PAUSADO LA VIDA, ADEMAS DE LA VISTA LE HA REDUCIDO EL SYSTEMA AUDITIVO Y PERDIDA DE MEMORIA, POR FOVOR CUALQUIER INFORMACION SOBRE ESTA CIRUJIA !!!!!!! INFORMARME AL EMAIL DRIVASB01@GMAIL.COM !!!!!!!! GRACIAS PRIMERO A DIOS POR ESCUHAR MIS SUPLICAS Y A LOS DOCTORES QUE HACEN ESTO POSIBLE.

9.Publicado por juana capllonch el 09/04/2011 21:45
Hola, ayer despues de 26 años vi una esperanza para mi hijo que sufre retinosis pigmenaria de nacimiento al comentarme el oculista de esas nuevas técnicas que empiezan a realizarse en Alemania, quiero dar mi agradecimiento a todos los profesionales que han dedicado el estudio a esta enfermedad y que en un futuro muy próximo mi hijo pueda ver todas las maravillas que todos estos años no ha podido ver.

10.Publicado por yanina el 23/06/2011 16:24
hola soy medica vivo en argentina desearia saer como puedo hacer para obtener mas informacion ya que tengo un familias con diagnostico de retinitis pigmentaria. muchas gracias,atte, yanina.

11.Publicado por LOURDES CABRERA el 18/07/2011 01:15
ME LLAMO PAOLA Y ESTABA ESPERANDO HACE MUCHO TIEMPO ESTA NUEVA ESPERANZA PARA MIS DOS HERMANOS Q SUFREN DE RETINOSIS ,SOY ARGENTINA Y QUISIERA SABER DONDE OPERAN ,CUANTO SALE Y SI LLEGARAN A PODER OPERAR AQUÍ. MUCHAS GRACIAS Y Q DIOS LOS BENDIGA, ATTE, PAOLA.

12.Publicado por analia rodini el 26/08/2011 01:34
hola soy analia rodini de argentina (santiago del estero) realmente que alegria saber que estan trabajando para devolveles la vision a todo el que lo necesita tengo un niño de un año y medio con retinopatia del prematuro grado cinco ambos ojos queria saber si para este tipo de problema tambien seria lo de la ratina me dieron una gran esperanza espero respuesta alguna DIOS LOS BENDIGA MUCHAS GRACIAS

13.Publicado por luz el 31/08/2011 04:04
hola soy luz no saben que emocion siento y le doy muchas gracias a Dios que ilumina a las personas encargadas de estos estudios no saben cuanto pido , por favor me gustaria que me informen sobre e tratamiento pues tengo un niño de 13 años alos cinco años le diagnosticaron retinitis pigmrntaria y no saben como nos cambio a vida ahora veo una luz de esperanza ,el todavia ve no muy bien pero no me imagino cua seria su reaccion si perdiera a vision totamente , por favor ayudennos. gracias

14.Publicado por Denis Herrera el 03/09/2011 04:40
Hola soy venezolana, y en mi familia habemos cinco personas q presentamos retinosis, estoy contenta por estas buenas noticias, me gustaría saber aun más, este es mi correo karelys171@hotmail.comm

15.Publicado por María del refugio Robles el 09/09/2011 20:58
Hola mi nombre es maría del refugio soy de méxico tengo 27 años ytengo 2 hermanas mayores que yo y las 3 tenemos retinosis pigmentaria quiciera poder tener mas información sobre todos estos avances, me gustaría tener contacto con la persona que realizo su tesis sobre esta enfermedad o con cualquier otra persona que me pueda proporsionar mas informe le dejo mi correo para que por favor me ayuden marised_10@hotmail.com
gracias y espero información

16.Publicado por ELIZABETH el 10/09/2011 05:07
hola mi hijo tiene distrofia de conos de nacimiento como tambien es un padecimiento de las celular retinarias he seguido de cerca toda la informacion posible y me encontre con un blog donde publican informacion y avances sobre varias enfermedades visuales y hay tres publicaciones importantes sobre posibles curas que se encuentran en periodos de prueba para la retinosis pigmentaria incluso una de ella inicia su face prueba en humanos el 8 de septiembre del 2011 y durara 2 an'os la face. dejo los enlaces para que al igual que yo no pierdan la esperanza LA CIENCIA ESTA CADA VEZ MAS CERCA!!
http://prevenirlaceguera.blogspot.com/2011/06/tratamientos-con-celulas-madre.html
http://prevenirlaceguera.blogspot.com/2011/09/tratamiento-para-usher-y-retinosis.html
http://prevenirlaceguera.blogspot.com/2011/06/la-retina-sera-el-primer-organo-que.html

17.Publicado por GABRIELA LOPEZ el 13/09/2011 03:02
hola mi nombre es gabriela lopez ,tengo dos hijos con retinosis pigmentaria desde el nacimiento ,tomas de 11 años ,la enfermedad de tomi avanza mucho mas rapido y rocio de 10 años,con la misma enfermedad pro avanza mas lenta .el motivo de mi consulta es contarles que dos los chicos estan en lista de espera para la operacion en cuba ,yoo necesitaria algun telefono o si alguien me puede informar si hubo algun avance con respecto a la enfermedad o lo q sea de informacion,espero su rta seria de gran utilidad,desde ya muchas gracias espero su rta a la brevedad!!! gracias GABRIELA LOPEZ

18.Publicado por lia de Argentina el 22/09/2011 05:11
Hola mi nombre es Lia soy de argentina, tengo 29 años y me diagnosticarob retinitis pigmentaria..voy a quedar ciega?????tengo un bebe de 6 mese y tan solo pensarlo me desespera. mi doctor me dijo q no tiene cura ni se opera, pero aca me entero q si, me podran informas , Muchas Gacias!

19.Publicado por gema cano el 28/09/2011 03:19
hola,espero un milagro para mi hijo de 10anos´con retinopatia del prematuro opiniones diferentes viajes cirugias etc etc un milagro alguien un angel que me ayude por favor.
´


20.Publicado por maria el 06/10/2011 13:12
HOLA MI NOMBRE ES SOLEDAD, TENGO MI TIA CON RETINOSIS PIGMENTARIA, SE LA DETECTARON A LOS CUARENTA AÑOS,AYER NOS ILUSIONAMOS CON EL CASO DE UNA SRA QUE LA OPERARON DE RETINOSIS Y PUDO VER, LA LLEVE AL ESPECIALISTA Y NOS DIJO QUE EL CASO DE LA SRA ESTABA ASOCIADO A UNA CATARATAS QUE LO DE MI TIA HABIA QUE ESPERAR QUE LA CIENCIA INVESTIGUE.
LAMENTABLEMENTE ESTABAMOS ILUSIONADAS.
QUISIERA INFORMACION O QUE ME PUDIERAN ASESORAR SOBRE DONDE CONSULTAR
MUCHAS GRACIAS

21.Publicado por GISMAR el 10/10/2011 17:27
hola soy de gismar de venezuela, me gusto mucho esta noticia. tengo retinosis pigmentaria.

22.Publicado por mariaisabel cruz camacho el 20/11/2011 15:37
hola soy ysabel de bonao rep.dom. tengo 27 anos y hace 10 k descubri retinosis pigmentaria es muy dificil en mi pais poco desarrollado y en mi situacion economica deseo saber cualquier informacion k me pueda ayudar




23.Publicado por teresa castilla el 27/11/2011 00:12
Por favor podrian mantenerme informada sobre todo lo que se ha escrito en este articulo? gracias.

24.Publicado por romina el 07/12/2011 03:02
Hola soy romina de argentina mi hermano tiene retinosis pigmentaria me gustaria que me informen si hay algun avance ! gracias....

25.Publicado por MARIA TERESA FONSECA BALLESTAS el 10/01/2012 05:37
Hola quisiera saber si mi hija de 24 años quien fue disgnosticada de corioretinitis pigmentaria por toxoplasmosis pudiera tener la oportunidad de ser operada con esta nueva tecnologia, sou dde Cartagena Colombia

26.Publicado por nancy bermeo el 06/02/2012 21:17
tengo la enfermedad, les agradeceria me mantengan informada, gracias

27.Publicado por Liliana carvajal el 21/02/2012 18:48
Hola soy venezolana y padesco de retinosis pigmentaria (inversa) segun mi retinologo, tengo 44 años y espero poder mejorar mi visión con los avances descritos en este articulo, me gustaria recibir actualizaciones sobre este tema. Dios ilumine a los que investigan sobre este tema y llegen a su meta...lograr devolver la visión a quienes las hemos perdido poco a poco, o nunca la han tenido.

28.Publicado por Elena Martínez el 24/02/2012 20:12
Buenas tardes, me gustaría recibir información sobre los avances para combatir esta enfermedad ya que mi esposo la padece. Mil gracias.

29.Publicado por jarvict dorante el 26/02/2012 03:42
hola mi nombre es jarvict dorante, soy de venezuela edo yaracuy, padezco la enfermedad de retinitis pigmentosa me gustaria obtener todo tipo de informacion, y mantenerme en contacto con personas que se encuentren en la misma condicion ya sea por q la padezcan o conozcan a alguien con esta enfermedad visual... mi correo es jarvict21dorante@hotmail.com les agradeceria ponerse en contacto,tambien pueden escribir mi nombre en facebook y agregarme..

30.Publicado por jarvict dorante el 26/02/2012 03:47
hola soy de venezuela me gustaria mantenerme informado, padezco la enfermedad desde pequeño y me ha ido progresando tengo 30 años. quisiera mantener contacto con personas o familiares de quienes la padezcan igual q yo, agreguen mi nombre al facebook , mi correo es jarvict21dorante@hotmail.com

31.Publicado por Engelden De la Cruz Martinez el 26/02/2012 17:35
Soy padre de Kelly que tiene 30 años y dos niños de 5 y 8 años , ella ha tenido el desprendimiento de retina y perdido la visión de los 2 ojos a consecuencia de un trauma; realmente esto es esperanzador y me gustaría que me ayuden a conseguir estas prótesis en cuanto se pongan a disposición de todas las personas que requieran para cambiarles la vida, de igual modo dónde serían las primeras operaciones, el costo y todo lo referente a ello somos peruanos de La Oroya. Dios los ilumine, infinitos agradecimientos y bendiciones. Atte un padre desesperado Engelsen.

32.Publicado por Georgina Rodriguez el 09/03/2012 21:56
Hola mi nombre es Georgina de Mexico padesco la enfermedad de Retinosis Pigmentaria y me da mucho mucho gusto saber de estos avances cientificos para la cura de estas enfermedades de la retina, deceo me informen respecto a estos tan maravillosos avances, tambien me encantaria conocer personas con esta enfermedad mi correo es rovage-0423@hotmail.com. Gracias. que Dios los siga iluminando para que nuestros ojos se iluminen.

33.Publicado por JOHN GERMANICO CUENCA CUENCA el 27/03/2012 21:45
HOLA YO TENGO UN HIJO DE 1 AÑO 8 MESES NACIO PREMATURO DE 27 SEMANAS Y TUVO RETINOPATIA DE LA PREMATUREZ OSEA QUE ES UN NIÑO CIEGO QUISIERA SABER MAS SOBRE LOS AVANCES DE LAS PROTESIS DE RETINA DONDE LOS ENCUENTRO O ME PUEDO COMUNICAR CON LOS DOCTORES SI PUEDEN MANDARME MAS INFORMACION LES AGARDECERIA PORQUE NO SE IMAGINAN EL DOLOR QUE UNO TIENE COMO PADRE CUANDO TIENE ESTE PROBLEMA GRACIAS ATTE JOHN DE ZACATEPEC MORELOS MEXICO

34.Publicado por claudia montaño el 08/04/2012 02:43
hola, yo soy madre de un niño de 13 años que tiene Retinosis Pigmentaria, lastimosamente el adquirio la enfermedad de forma hereditaria, vivimos en Santa Cruz Bolivia, y conozco a la perfeccion este mal porque tengo hermanos y primos con esta enfermedad, y cada vez estamos pendientes de los nuevos avances para la cura, Dios quiera que lo de el implante de la retina se pueda dar, como familia sufrimos más al sentirnos impotente de poder ayudar a nuestros seres queridos, quienes quieran mantener contacto conmigo, mi correo es claudiasisi_mc@hotmail.com. intercambiaremos opiniones sobre esto, que Dios bendiga a todos ustedes.

35.Publicado por Luia Argudo Devesa el 12/04/2012 00:25
Hola, mi hijo padece la enfermedad de retinosis pigmentaria i miopia, el tiene 26 años, a los 17 le diagnosticaron la enfermedad. En mi familia ni en la de mi marido no hay nadie que la tenga, nosotros estavamos desbordados cuando nos enteramos pues era algo desconocido para nosotros. Hace unos 8 años fuimos a una charla de la asociacion de ciegos y ya se hablava de implantes, microcamaras, chips, y de como seria la vision,alli mostravan una vision en blanco y negro y las imagenes tipo lets . Estava en fase de esperimentación. Dios quiera que salga algun remedio para que no llegue a perder la vision del todo. I ahora mi hijo va a ser padre con la incertidumbre de que su hijo tendrà o no la enfermedad. Dejo mi email por si puedo servir de ayuda o pueden darmela a mi gracias. luiarg@live.com

36.Publicado por Reyes Sosa el 03/05/2012 22:44 (desde móvil)
Hola mi soy un chico de 38 años y padesco la enfermedad de retinosis pigmentaria , soy el mas pequeño de seis hermanos de los cuales cuatro tenemos esa enfermedad, he estado esperando esta noticia toda mi vida,gracias,espero informacion chao!!

37.Publicado por Carlos Alberto Padilla Gómez el 05/05/2012 23:43
Hola, mi padre tiene 58 años y padece de retinitis o retinosis pigmentaria o pigmentosa, el ya casi ha quedado ciego. Me gustaría saber para cuando "Retina implant ag" va a comerciar los chips para este tipo de pacientes?

Obviamente tambien me gustaría que me hagan llegar todos los avances de la ciencia que hay sobre el particular.

Toda la información yo se la hago llegar a mi padre.

Les dejo mi correo para cualquier cosa que se les ofrezca carlos.albertopago@gmail.com ó carlosalbertopadilla2002@hotmail.com

38.Publicado por Monica Barajas Vargas el 08/05/2012 04:28
hola mi nombre es monica, y tengo una hermana muy joven que padece esta enfermedad llamada retinosis pigmentaria, estaria muy agradecida si me envian todos los avances con respecto a la cura de esta enfermedad.
gracias

39.Publicado por Sandra Fernández el 08/05/2012 04:55

Buenas, tenemos una hija de 7 años que tiene retinopatía del prematuro, fue operada en Colombia y puede visualizar algunos colores y persive imagenes y la luz, quisieramos mas información sobre el tema.

Muchas gracias,

40.Publicado por MIRTHA el 08/05/2012 19:51
Tengo un hijo de 21 años, que nacio muy prematuro y tuvo retinopatia de la prematuridad. Le hicieron crioterapia a los 7 meses, pero igual el ojo izquierdo siempre tuvo poca visión y se ha producido en él un desprendimiento de retina. En el ojo derecho tiene una miopia muy alta 9, pero tiene visión. El doctor me dice que puedo igual desprenderse la retina en este ojo. Es posible algun tratamiento u operacion para evitar que suceda. Si en caso sucediera y se le opere que probabilidad existe que su visión se recupere al 100%

41.Publicado por oscar luis prizzon el 08/05/2012 20:13
Mi esposa padece de retinosis pigmentaria.Me interesa saber todos los adelantos que tengan sobre la enfermedad. Desde ya muy agradecido.-

42.Publicado por miriam melendez el 12/05/2012 03:13
hola soy miriam melendez tengo retinosis pigmentaria por favor avisemen cualquier informacion a mi correo theadris_15@hotmail.com

43.Publicado por sofia romanoff el 07/06/2012 17:06
hola!!!!!!!!!tengo una amiga que es diabetica, esta perdiendo la visul completamente, quiero saber si este chips sirve para esta patologia,son unos genios!!!!!!!!! gracias sofia

44.Publicado por betty el 10/06/2012 23:04
hola quisiera recibir informacion acerca del chip retinal, es para una abuela de 72 años, con desprendimiento de retina en un ojo y cataratas en el otro, al le implantaron un lente pero no funciono la operacion solo tiene un 20% de vision borrosa. ademas de la informacion quisiera saber si en argentina se realizan los implantes, sino una guia de donde lo hacen y los costos.gracias. espero la respuesta.betty

45.Publicado por Elizabeth Merchan Ramirez el 18/06/2012 23:45
Hola q tal ,tengo un hijo de 20 años con retinosis pigmentaria y me gustaria tener mas informacion sobre los últimos avances gracias

46.Publicado por diego fernando lopez rojas el 14/07/2012 16:31
Hola mi nombre es Diego Lopez rojas tengo 18 años vivo en Popayán Colombia nací prematuro de 6 meces y tengo retinopatía de la prematurés es por eso que me gustaría saber más información sobre estas prótesis me encantaría saber si me beneficiarían en algo espero pronto su respuestaque Dios los bendiga siempre

47.Publicado por diana el 15/07/2012 18:35
tengoun familiar con retinitis pigmentosatiene 28 años y ya esta perdiendo la vision porfabo me podria mandar mas imformacion sobre los abanses sobre un tratamiento o una operacion . grasias

48.Publicado por Silvia Barca el 21/07/2012 06:34
Tengo un hijo de 24 años, que por un accidente con una caña voladora que tirò un vecino, hizo una explosìon de globo ocular, por lo cual la pèrdida de la visiòn en ese ojo, es total..
Esto le sucediò cuandoa tenìa11 años de edad,,Desde entonces, lo ùnico que se pudo haer y que mantiene el movimiento del ojo en todas las direcciones, fue colocr una pròtesis estètica en Clìnica Pfhortner en Buenos Aires...pro o hay visiòn ninguna..
Gacias si pueden informarme sobre la pròtesis de retina,,saber si podrìa funcionar en este caso...

49.Publicado por mary rodriguez coronado el 22/07/2012 22:10
buenas tarde. tengo un bebe de 8 meses, nacio de 25 semanas un prematuro muy extremo tiene un dianostico de retinopatia estio 5 me gustaria tener mas informacio sobre el chip, o una operacio para q mi hijo pueda ver. le agradezco soy de colombia ( saanta marta ) gracias.

50.Publicado por marco antonio gonzalez el 02/08/2012 07:26
Hola, tengo 33 años y padezco retinosis pigmentaria. Soy papa de tres niños y deseo poder saber mas acerca de las protesis porque necesito trabajar y si alguien tiene informacion actual porfavor contactenme a mi correo. pretorius2010@hotmail.com

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